Farmacocinética

Es el estudio del “movimiento” o destino de los fármacos en el organismo, es decir lo que ocurre a un medicamento desde el momento que se administra hasta que se sale del cuerpo.

Una vez que el medicamento se administra por una de varias vías, cuatro propiedades farmacocinéticas determinan la rapidez del inicio de acción de fármaco, la intensidad del efecto y la duración de este:

Absorción: La absorción del fármaco desde el sitio en que se administra permite el ingreso del agente terapéutico en el plasma.
Distribución: El fármaco entonces puede salir de manera reversible torrente sanguíneo y sanguíneo y distribuirse en los líquidos intersticial e intracelular
Metabolismo : El fármaco puede ser bio-trasformado por metabolismo en el hígado u otros tejidos
Eliminación: Por último el fármaco y sus metabolitos se eliminan del organismo en orina, la bilis o las heces.
Absorción de los Fármacos
La absorción consiste en el paso de un fármaco desde un sitio de administración hasta la corriente sanguínea por uno de varios mecanismos

Volumen de distribución

Volumen de distribución relaciona la cantidad de un fármaco en el cuerpo con la concentración del mismo en la sangre o plasma:
Vd= Cantidad del fármaco en el cuerpo

C

Eliminación

La eliminación de un fármaco es un factor qué predice la velocidad de depuración con respecto a la concentración del compuesto:
CL = Velocidad de eliminación

C

La depuración de un fármaco en del cuerpo puede incluir procesos que ocurren en los riñones, pulmones, hígado, y otros órganos. La división de la velocidad de eliminación de los fármacos que se presenta indica la eliminación respectiva de ese órgano. Cuando se suman esas eliminaciones separadas; el resultado es la eliminación sistemática.

Vida media

La vida media es el tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la eliminación. En caso más sencillo y el más útil para diseñar regímenes de administración farmacológica.

T ½ = 0.7*X Vd

CL

La vida media es útil porque indica el tiempo necesario para alcanzar un estado de equilibrio de 50% o para disminuir a un estado de equilibrio de 50% después de un cambio en la velocidad de administración del medicamento.

Biodisponibilidad

Fracción de fármaco sin cambios que llega a la circulación sistemática después de la administración por cualquier vía.